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为精准对接中美欧药品监管法规要求,夯实化学药物稳定性研究核心能力,助力公司产品国际化注册申报与市场准入,2026年1月15日,国际事务部贾丽丽总监面向公司研发、质量的骨干人员开展《中美欧化学药物稳定性试验要求》专题培训。本次培训系统拆解国际稳定性试验核心规范,为公司国际化研发与合规申报工作强化专业支撑。
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